09 Декабря
Старший специалист по регистрации лекарственных средств / Senior drug regulatory affairs specialist
Москва
Компания "Р-Фарм" Задачи: ведение процесса регистрации (регуляторная поддержка с достаточно раннего этапа, не только сборка досье), последующего внесения изменений, а также подтверждения регистрации, приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС. Территория - первую очередь РФ, ЕАЭС. Также есть интересные проекты в странах СНГ и дальнем зарубежье; подача досье (бумажная и/или...
05 Декабря
Regulatory affairs specialist (In Vitro)
Москва
Компания "HAYS" Key responsibilities: Maintaining a full cycle of IVD medical devices’ registration, including preparation, submission and maintenance of registration dossiers for approval in Russia, in accordance with local laws and standards Communicating with HQ Regulatory Affairs to collect registration documents and obtain the necessary regulatory, technical, and operational...